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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白试剂盒抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒
产家 上海玉兰生物技术有限公司伯乐公司
适用范围 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
检验原理
反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。


用途 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度
结构及其组成 R1 底物载片 C1 阳性对照:此对照为人血清,含特定活性的自身抗体,1%的小牛血清,0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照:含人血清, R2荧光素结合抗血清(FITC):荧光标记的抗人免疫球蛋白,1%小牛血清,0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂:这种PBS缓冲液由二价磷酸盐,一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液:含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期:储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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