| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒-LDLC（选择性沉淀法）（干粉） | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 酶剂8支，缓冲液80mL×1，沉淀剂8.5mL×1，加速剂4mL×1 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外测定血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为干粉试剂，主要成分：试剂Ⅰ：胆固醇酯酶≥400U/L；胆固醇氧化酶≥500U/L；过氧化物酶≥200U/L；4-氨基安替比林1mmol/L试剂Ⅱ：3,5-二氯-2-羟基苯磺酸4mmol/L；磷酸盐0.1mmol/L试剂Ⅲ：沉淀剂试剂Ⅳ：加速剂。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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