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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒(直接法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 上海科华生物工程股份有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 用于定量测定人血清,血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1(R1): 聚阴离子,Good缓冲液, 4-氨基安替比林,a-浣烀精硫酸盐,胆固醇氧化酶,胆固醇酯酶;试剂2(R2):Good缓冲液, 过氧化物酶,N-乙基-N-(3-磺基醋酸)-3-甲氧基苯胺。产品有效期:2-8℃,1年。医学全在线 附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定量测定人血清,血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。
结构及其组成 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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