| 器械名称 | 科华 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体(IgM型)检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200ml（试剂A75ml/试剂B50ml）、240ml（试剂A90ml/试剂B60ml） | 48人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | 该产品用于定性检测血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(抗-HBc-IgM)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：试剂A：GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS，试剂B：GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色或淡黄色透明液体；试剂B：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：试剂A：GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS，试剂B：GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色或淡黄色透明液体；试剂B：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A | 微孔反应板：包被有兔抗-人IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗HBc抗体；阳性对照：含阳性人血清或血浆；阴性对照：含阴性人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；HBcAg：含乙型肝炎病毒核心抗原；封片纸；说明书。产品有效期：2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒的基本组分：试剂A：GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS，试剂B：GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色或淡黄色透明液体；试剂B：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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