| 器械名称 | 科华 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200ml（试剂A75ml/试剂B50ml）、240ml（试剂A90ml/试剂B60ml） | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：试剂A：GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS，试剂B：GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色或淡黄色透明液体；试剂B：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：试剂A：GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS，试剂B：GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色或淡黄色透明液体；试剂B：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒的基本组分：试剂A：GOODS缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、HDAOS，试剂B：GOODS缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色或淡黄色透明液体；试剂B：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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