器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用型10mlX8 标准:1mlX10(单独包装) | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
结构及其组成 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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