| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 上海执诚生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外检测血清/血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 基本组分：R1酶试剂：液态，含PIPES缓冲液（PH7.0) 50mmol/L、TOOS 2.0mmol/L、胆固醇脂酶≥600U/L、胆固醇氧化酶≥500U/L、过氧化氢酶≥600KU/L。R2酶试剂：液态，含PIPES缓冲液(pH7.0) 50mmol/L、4-安替比林 4mmol/L、过氧化物酶≥4KU/L、叠氮钠0.05%。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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