| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 上海执诚生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外检测血清/血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 基本组分：R1酶试剂：液态，含PIPES缓冲液（PH7.0) 50mmol/L、TOOS 2.0mmol/L、胆固醇脂酶≥600U/L、胆固醇氧化酶≥500U/L、过氧化氢酶≥600KU/L。R2酶试剂：液态，含PIPES缓冲液(pH7.0) 50mmol/L、4-安替比林 4mmol/L、过氧化物酶≥4KU/L、叠氮钠0.05%。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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