| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：10ml×8，R2：100ml×1，R3：2ml×2，R4：10.5ml×2 | 见附页 |
| 产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份：试剂I（RI）：胆固醇酯酶≥1.14U/ml，胆固醇氧化酶≥0.8U/ml，过氧化物酶≥6U/ml；试剂II（RII）：磷酸缓冲液（pH7.7） 0.1mmol/L，酚 3.5mmol/L，4－氨基安替比林0.5mmol/L；试剂III（RIII）：沉淀剂 0.5mmol/L；试剂IV：加速剂。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。