| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 光固化复合树脂补牙材料 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：10ml×8，R2：100ml×1，R3：2ml×2，R4：10.5ml×2 | LC88-1、LC88-2 |
| 产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份：试剂I（RI）：胆固醇酯酶≥1.14U/ml，胆固醇氧化酶≥0.8U/ml，过氧化物酶≥6U/ml；试剂II（RII）：磷酸缓冲液（pH7.7） 0.1mmol/L，酚 3.5mmol/L，4－氨基安替比林0.5mmol/L；试剂III（RIII）：沉淀剂 0.5mmol/L；试剂IV：加速剂。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份，以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合，并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。