器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接测定法) | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 90ml×4+60ml×2; 60ml×6+60ml×2; 8ml×2+16ml | R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2 |
产家 | 北京普朗新技术有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
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产品说明 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒主要成分:R1:缓冲液,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸丙基)-3,5-二甲基氧苯胺,过氧化物酶。R2:缓冲液,4-氨基安替比林,叠氮钠 |
供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 |
用途 | 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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