| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接测定法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 90ml×4+60ml×2； 60ml×6+60ml×2； 8ml×2+16ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京普朗新技术有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒主要成分：R1：缓冲液，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸丙基)-3，5-二甲基氧苯胺，过氧化物酶。R2：缓冲液，4-氨基安替比林，叠氮钠 |
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| 用途 | 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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