| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接测定法) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 90ml×4+60ml×2； 60ml×6+60ml×2； 8ml×2+16ml | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 |
| 产家 | 北京普朗新技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒主要成分：R1：缓冲液，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸丙基)-3，5-二甲基氧苯胺，过氧化物酶。R2：缓冲液，4-氨基安替比林，叠氮钠 |
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| 用途 | 该产品用于对人血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行体外诊断的定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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