| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | H207A:80ml(试剂1 60ml/瓶×1＋试剂2 20ml/瓶×1);H207B:160ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂2 40ml/瓶×1);D207:160ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂2 40ml/瓶×1);R207:120ml(试剂1 45ml/瓶×2＋试剂2 30ml/瓶×1);B207:2×230 | 见附页 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒用于人血清中低密度脂蛋白胆固醇的体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用选择性清除法，由试剂1和试剂2两种试剂组成，其主要成分为胆固醇脂酶（CE）800U/L，胆固醇氧化酶（CO）400U/L，辣根过氧化物酶（POD）1000U/L，DSBmT适量，表面活性剂适量，4-氨基安替比林（4-APP）1.0mmol/L。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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