| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒-LDL-C | β2微球蛋白测定试剂盒-BMG |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×60mL 4×20mL； 5×60mL 5×20mL； | BM7512/BM6512：R1:2×60mL，R2:2×15mL；BM9512：R1:2×80mL，R2:2×20mL；BM6510：R1:1×60mL，R2:1×8mL；BM9511：R1:2×90mL，R2:2×10mL；BM7511：R1:3×60mL，R2:2×10mL；BM6512：R1:2×60mL，R2:2×15mL |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | β2微球蛋白测定试剂盒-BMG为生化类体外诊断试剂，用于测定人体血清中β2微球蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | 检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
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| 用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | |
| 结构及其组成 | 组成：R1：缓冲液（0.9％氯化钠溶液，含有0.095％的叠氮化钠）；R2：BMG胶乳试剂（浓度为0.17％，含有BMG抗体的聚苯乙烯胶乳颗粒悬浮液，含有0.095％的叠氮化钠）。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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