| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性水解法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | B型、C型 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：哌嗪 -1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 20.1 mmol/L,pH 6.5、N-乙 基-间甲基苯胺-2-羟丙基磺酸钠0.3 g/L、抗坏血酸氧化 酶 3 KU /L、过氧化物酶 10 KU/L、胆固醇酯酶 3.0 KU/L、 胆固醇氧化酶 2.0 KU/L,、聚氧乙烯月桂醚-35 0.1g/L。试剂2: 哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 20.1 mmol/L,pH 6.8、4-氨基安替比林：0.5 g/L、triton X-100 0.1g/L 。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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