| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性水解法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：哌嗪 -1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 20.1 mmol/L,pH 6.5、N-乙 基-间甲基苯胺-2-羟丙基磺酸钠0.3 g/L、抗坏血酸氧化 酶 3 KU /L、过氧化物酶 10 KU/L、胆固醇酯酶 3.0 KU/L、 胆固醇氧化酶 2.0 KU/L,、聚氧乙烯月桂醚-35 0.1g/L。试剂2: 哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 20.1 mmol/L,pH 6.8、4-氨基安替比林：0.5 g/L、triton X-100 0.1g/L 。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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