| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性水解法) | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | R1：90mL，R2：30mL；R1：60mL×2，R2：20mL×2；R1：60mL×3，R2：20mL×3；R1：90mL×2，R2：30mL×2；R1：30mL×4，R2：10mL×4；R1: 45mL×4, R2：15mL×4；320Tests。 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 供体外测定血清(浆)中总胆汁酸(TBA)的含量,用作肝脏疾病，鉴别诊断以及疗效观察。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：哌嗪 -1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 20.1 mmol/L,pH 6.5、N-乙 基-间甲基苯胺-2-羟丙基磺酸钠0.3 g/L、抗坏血酸氧化 酶 3 KU /L、过氧化物酶 10 KU/L、胆固醇酯酶 3.0 KU/L、 胆固醇氧化酶 2.0 KU/L,、聚氧乙烯月桂醚-35 0.1g/L。试剂2: 哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 20.1 mmol/L,pH 6.8、4-氨基安替比林：0.5 g/L、triton X-100 0.1g/L 。 | 产品由双试剂组成，R1: 巯基氧化型辅酶Ⅰ1.4 mmol/L。R2: 还原型辅酶Ⅰ 8.6 mmol/L, 3α-HSD 15000 U/L。试剂盒线性范围达到 100 μmol/L,r不低于0.9900；批内精密度应≤2.0%，批间相对极差应≤6.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长405nm处，空白试剂吸光度应≤0.60。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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