| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性水解法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：哌嗪 -1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 20.1 mmol/L,pH 6.5、N-乙 基-间甲基苯胺-2-羟丙基磺酸钠0.3 g/L、抗坏血酸氧化 酶 3 KU /L、过氧化物酶 10 KU/L、胆固醇酯酶 3.0 KU/L、 胆固醇氧化酶 2.0 KU/L,、聚氧乙烯月桂醚-35 0.1g/L。试剂2: 哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 20.1 mmol/L,pH 6.8、4-氨基安替比林：0.5 g/L、triton X-100 0.1g/L 。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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