器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(PVS沉淀法,液体单试剂) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 8mL/瓶、4mL/瓶 | |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 检验原理 反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
|
用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | |
结构及其组成 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。