| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60mL R2：2×40mL ；R1：2×60mL R2：2×20mL； R1：2×45mL R2：1×30mL ； R1：2×80mL R2：2×20mL ；R1：1×60mL R2：2×10mL； R1：2×40mL R2：1×20mL； 3×245T；8×70T | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒是由液体型I试剂（R1），液体型II试剂（R2）组成，其基本组分为：R1：胆固醇氧化酶≥0.5KU/L、聚阴离子0.5mmol/L、表面活性剂1 适量、胆固醇酯酶≥0.8KU/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L、过氧化物酶 适量；R2：ESPAS3mmol/L、表面活性剂2 适量。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。