| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60mL R2：2×40mL ；R1：2×60mL R2：2×20mL； R1：2×45mL R2：1×30mL ； R1：2×80mL R2：2×20mL ；R1：1×60mL R2：2×10mL； R1：2×40mL R2：1×20mL； 3×245T；8×70T | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒是由液体型I试剂（R1），液体型II试剂（R2）组成，其基本组分为：R1：胆固醇氧化酶≥0.5KU/L、聚阴离子0.5mmol/L、表面活性剂1 适量、胆固醇酯酶≥0.8KU/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L、过氧化物酶 适量；R2：ESPAS3mmol/L、表面活性剂2 适量。 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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