| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60mL R2：2×40mL ；R1：2×60mL R2：2×20mL； R1：2×45mL R2：1×30mL ； R1：2×80mL R2：2×20mL ；R1：1×60mL R2：2×10mL； R1：2×40mL R2：1×20mL； 3×245T；8×70T | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒是由液体型I试剂（R1），液体型II试剂（R2）组成，其基本组分为：R1：胆固醇氧化酶≥0.5KU/L、聚阴离子0.5mmol/L、表面活性剂1 适量、胆固醇酯酶≥0.8KU/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L、过氧化物酶 适量；R2：ESPAS3mmol/L、表面活性剂2 适量。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。