| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；560T；735T | 见附页 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品在体外对血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒是由液体型I试剂（R1）和液体型II试剂（R2）组成，其基本组分为：R1：胆固醇氧化酶≥0.5KU/L、聚阴离子0.5mmol/l、表面活性剂1适量、胆固醇酯酶≥0.8KU/L、4-氨基安替比林0.5mmol/l、过氧化物酶适量。R2：ESPAS3mmol/l、表面活性剂2适量。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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