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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 80 ml;120 ml;160 ml;240 ml ;280 ml;320 ml;360 ml;400 ml;560T;735T见附页
产家 浙江东瓯生物工程有限公司厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 本产品在体外对血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行测定。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:胆固醇氧化酶≥0.5KU/L、聚阴离子0.5mmol/l、表面活性剂1适量、胆固醇酯酶≥0.8KU/L、4-氨基安替比林0.5mmol/l、过氧化物酶适量。R2:ESPAS3mmol/l、表面活性剂2适量。 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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