| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；560T；735T | B型、C型 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本产品在体外对血清中的低密度脂蛋白胆固醇进行测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒是由液体型I试剂（R1）和液体型II试剂（R2）组成，其基本组分为：R1：胆固醇氧化酶≥0.5KU/L、聚阴离子0.5mmol/l、表面活性剂1适量、胆固醇酯酶≥0.8KU/L、4-氨基安替比林0.5mmol/l、过氧化物酶适量。R2：ESPAS3mmol/l、表面活性剂2适量。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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