器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 北京北化康泰 尿酸测定试剂盒-UA(酶法)(干粉) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ||
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 检验原理 反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 |
用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。 |
结构及其组成 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | |
使用方法 | 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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