器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | Immulite/Immulite1000 性激素结合蛋白试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | |
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | Immulite/Immulite1000 性激素结合蛋白试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG). |
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产品说明 | 检验原理 反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
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用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成: SHBG检测单位(LSH1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗-SHBG抗体的包被珠; SHBG试剂楔 (LSH2):试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。 SHBG校正(LSHL,LSHH):2瓶(低、高)非人类蛋白质/缓冲液基质中加入冻干的SHBG。 SHBG质控(LSHC1-2): 2瓶非人类蛋白质/缓冲液基质中加入冻干的SHBG。 SHBG样品稀释液 (LSHZ*, LSHZ4+):1瓶不含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质,用于人 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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