| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 希森美康 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂(胶体金比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1瓶/盒，R2：10ml×1瓶/盒 | |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 适用于血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C浓度的定量测定。 |
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| 产品说明 | 检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂(胶体金比色法)由R1：双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷(Bis-Tris缓冲液)、乙二胺四乙酸二钾、聚乙二醇、盐酸、氯化钠、叠氮化钠、氢氧化钠，R2：胶体金标识半胱氨酸蛋白酶抑制剂C多克隆抗体(兔子)、叠氮化钠、盐酸、2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙烷]磺酸、氢氧化钠组成。吸光度空白变化≤0.007/min；灵敏度：浓度为1mg/L时，吸光度变化范围0.012/min～0.035/min；准确度试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定。 |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | 适用于血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C浓度的定量测定。 |
| 结构及其组成 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂(胶体金比色法)由R1：双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷(Bis-Tris缓冲液)、乙二胺四乙酸二钾、聚乙二醇、盐酸、氯化钠、叠氮化钠、氢氧化钠，R2：胶体金标识半胱氨酸蛋白酶抑制剂C多克隆抗体(兔子)、叠氮化钠、盐酸、2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙烷]磺酸、氢氧化钠组成。吸光度空白变化≤0.007/min；灵敏度：浓度为1mg/L时，吸光度变化范围0.012/min～0.035/min；准确度试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定，其测定均值与质控品靶值的相对偏 | |
| 使用方法 | 适用于血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C浓度的定量测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂(胶体金比色法)由R1：双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷(Bis-Tris缓冲液)、乙二胺四乙酸二钾、聚乙二醇、盐酸、氯化钠、叠氮化钠、氢氧化钠，R2：胶体金标识半胱氨酸蛋白酶抑制剂C多克隆抗体(兔子)、叠氮化钠、盐酸、2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙烷]磺酸、氢氧化钠组成。吸光度空白变化≤0.007/min；灵敏度：浓度为1mg/L时，吸光度变化范围0.012/min～0.035/min；准确度试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定。 | |
| 注意事项 |  |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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