| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDLD)检测试剂(直接法) | 乳酸脱氢酶检测试剂(酶速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×200测试(442655)，2×300测试(476841) | |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中低密度脂蛋白-胆固醇的含量。测定数值可作为某些临床疾病诊断的参考指标，但不作为唯一判定依据 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清或血浆中的乳酸脱氢酶(LD)活性。 |
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| 产品说明 | 组成：R1：DSBmT、表面活性剂、MOPS缓冲液，R2：CHER、CHOD、Peroxidase、4－AA、MOPS缓冲液。 | |
| 用途 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中低密度脂蛋白-胆固醇的含量。测定数值可作为某些临床疾病诊断的参考指标，但不作为唯一判定依据 | |
| 结构及其组成 | 乳酸脱氢酶检测试剂组成和成分：R1：乳酸15.6mmol/L，氢氧化钠0.13mmol/L；R2：NAD369mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤0.80 A@340nm，试剂的空白吸光度变化率应≤0.01；分析灵敏度：在210 IU/L左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.025 ～0.037之间(0.5cm比色杯)；线性范围：5 ～750 IU/L，r≥0.990；批内精密度CV≤3.5%；批间差≤10.0%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤8%。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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