| 器械名称 | 低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-CHOL)检测试剂盒 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | F2120：R1，3×15ml、R2，1×15ml；Z2120：R1，3×15ml、R2，1×15ml；F2122：R1，3×100ml、R2，1×100ml；Z2122：R1，3×100ml、R2，1×100ml K2120：R1，4×45ml、R2，2×30ml；BEC2120：2×80ml | 48人份/盒 |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中低密度脂蛋白-胆固醇的含量。测定数值可作为某些临床疾病诊断的参考指标，但不作为唯一判断依据。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：R1：DSBmT、表面活性剂、MOPS缓冲液，R2：CHER、CHOD、Peroxidase、4－AA、MOPS缓冲液。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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