| 器械名称 | 低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-CHOL)检测试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | F2120：R1，3×15ml、R2，1×15ml；Z2120：R1，3×15ml、R2，1×15ml；F2122：R1，3×100ml、R2，1×100ml；Z2122：R1，3×100ml、R2，1×100ml K2120：R1，4×45ml、R2，2×30ml；BEC2120：2×80ml | 见附页 |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中低密度脂蛋白-胆固醇的含量。测定数值可作为某些临床疾病诊断的参考指标，但不作为唯一判断依据。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：R1：DSBmT、表面活性剂、MOPS缓冲液，R2：CHER、CHOD、Peroxidase、4－AA、MOPS缓冲液。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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