| 器械名称 | 低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-CHOL)检测试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | F2120：R1，3×15ml、R2，1×15ml；Z2120：R1，3×15ml、R2，1×15ml；F2122：R1，3×100ml、R2，1×100ml；Z2122：R1，3×100ml、R2，1×100ml K2120：R1，4×45ml、R2，2×30ml；BEC2120：2×80ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中低密度脂蛋白-胆固醇的含量。测定数值可作为某些临床疾病诊断的参考指标，但不作为唯一判断依据。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：R1：DSBmT、表面活性剂、MOPS缓冲液，R2：CHER、CHOD、Peroxidase、4－AA、MOPS缓冲液。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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