| 器械名称 | 低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-CHOL)检测试剂盒 | PTCA球囊扩张导管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | F2120：R1，3×15ml、R2，1×15ml；Z2120：R1，3×15ml、R2，1×15ml；F2122：R1，3×100ml、R2，1×100ml；Z2122：R1，3×100ml、R2，1×100ml K2120：R1，4×45ml、R2，2×30ml；BEC2120：2×80ml | 见附页 |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于体外定量检测人血清或血浆中低密度脂蛋白-胆固醇的含量。测定数值可作为某些临床疾病诊断的参考指标，但不作为唯一判断依据。 | 用于冠心病微创介入治疗手术:1.冠状动脉或旁路移植狭窄部分的球囊扩张;2.球囊扩张支架的植入后后扩张。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：R1：DSBmT、表面活性剂、MOPS缓冲液，R2：CHER、CHOD、Peroxidase、4－AA、MOPS缓冲液。 | 该产品为快速交换型经皮腔内冠状动脉成型术用球囊扩张导管，带有铂铱合金可视标记。主要由手柄座、导管的外管、导管的内管和球囊组成。外管远端材料为改性Nylon6/6，近端材料为改性Nylon12、带TEFLON涂层的不锈钢管；内管材料为改性Nylon6/6；球囊材料为改性Nylon12；手柄材料为聚碳酸酯。该产品经环氧乙烷灭菌；一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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