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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒迈瑞 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶质控品
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 75ml×8/100ml×2、75ml×4/100ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、60ml×6/20ml×6、60ml×3/20ml×3、60ml×1/20ml×1、48ml×1/16ml×1、21ml×1/7ml×1低值:1 × 1 mL;高值:1 × 1 mL
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)项目检测时,进行室内质量控制。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由试剂R1和R2组成试剂1:R1Good's 缓冲液,pH 6.8 25mmol/L
HDAOS 0.64mmol/L胆固
醇脂酶 5000U/L胆固醇
氧化酶 5000U/L过氧化氢酶
1000000U/L试剂2:R2Good's 缓冲液,pH 7.0
25mmol/L4-安替比林 3.4
mmol/L过氧化物酶 20000U/L保
护试剂
本品为水基质的液态质控品,添加适量的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。
用途 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)项目检测时,进行室内质量控制。
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等试剂组成,试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶等组成。性能:线性范围:0.258-25.80mmol/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.500A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 本品为水基质的液态质控品,添加适量的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。
使用方法 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)项目检测时,进行室内质量控制。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本品为水基质的液态质控品,添加适量的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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