| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒 | 无机磷(IP)诊断试剂盒(改良钼酸盐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 75ml×8/100ml×2、75ml×4/100ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、60ml×6/20ml×6、60ml×3/20ml×3、60ml×1/20ml×1、48ml×1/16ml×1、21ml×1/7ml×1 | R1/R2: 100ml×4/80ml×2、100ml×3/40ml×3、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1 R1/R2: 80ml×5/40ml×4、80ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml×3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60ml×5/24ml×5、60ml×4/24ml |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | 本试剂用于生化分析仪测定人血清(血浆)中IP的浓度 |
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| 产品说明 | 试剂盒由试剂R1和R2组成试剂1：R1Good＇s 缓冲液，pH 6.8 25mmol/L HDAOS 0.64mmol/L胆固 醇脂酶 5000U/L胆固醇 氧化酶 5000U/L过氧化氢酶 1000000U/L试剂2：R2Good＇s 缓冲液，pH 7.0 25mmol/L4-安替比林 3.4 mmol/L过氧化物酶 20000U/L保 护试剂 |
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| 用途 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等试剂组成，试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶等组成。性能：线性范围:0.258-25.80mmol/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＜0.500A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 产品为液体双试剂，试剂R1为无色澄清液体，R2为淡黄色液体，无颗粒、沉淀和悬浮物。由钼酸钠、抗坏血酸、表面活性剂、稳定剂、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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