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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒男性不育诊断筛查试剂盒
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 R1/R2: 75ml×8/100ml×2、75ml×4/100ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、60ml×6/20ml×6、60ml×3/20ml×3、60ml×1/20ml×1、48ml×1/16ml×1、21ml×1/7ml×12次测试/盒
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司Winsconsin Pharmacal Company
适用范围 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由试剂R1和R2组成试剂1:R1Good's 缓冲液,pH 6.8 25mmol/L
HDAOS 0.64mmol/L胆固
醇脂酶 5000U/L胆固醇
氧化酶 5000U/L过氧化氢酶
1000000U/L试剂2:R2Good's 缓冲液,pH 7.0
25mmol/L4-安替比林 3.4
mmol/L过氧化物酶 20000U/L保
护试剂
试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。
用途 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等试剂组成,试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶等组成。性能:线性范围:0.258-25.80mmol/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.500A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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