| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 75ml×8/100ml×2、75ml×4/100ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、60ml×6/20ml×6、60ml×3/20ml×3、60ml×1/20ml×1、48ml×1/16ml×1、21ml×1/7ml×1 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由试剂R1和R2组成试剂1：R1Good＇s 缓冲液，pH 6.8 25mmol/L HDAOS 0.64mmol/L胆固 醇脂酶 5000U/L胆固醇 氧化酶 5000U/L过氧化氢酶 1000000U/L试剂2：R2Good＇s 缓冲液，pH 7.0 25mmol/L4-安替比林 3.4 mmol/L过氧化物酶 20000U/L保 护试剂 |
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| 用途 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等试剂组成，试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶等组成。性能：线性范围:0.258-25.80mmol/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＜0.500A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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