| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）选择性溶解法*双试剂检测试剂盒 | 利德曼 尿酸测定试剂盒-UA(尿酸酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 属于匀相测定法，为国内外推荐的方法，VLDL、CM、HDL被封闭，LDL-C经分解成过氧化氢，后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素，酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法，PVS选择性沉淀LDL，离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量，二者之差LDL-C含量，分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 | R1: NADH 2.95mmol/L，叠氮钠 ＜0.1%；R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L，尿素酶(刀豆)23.5KU/L，GLD(牛肝脏)63.5KU/L，二磷腺苷酸7.6mmol/L，叠氮钠＜0.2%。产品有效期：在2-8°C储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 |
| 结构及其组成 | R1: NADH 2.95mmol/L，叠氮钠 ＜0.1%；R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L，尿素酶(刀豆)23.5KU/L，GLD(牛肝脏)63.5KU/L，二磷腺苷酸7.6mmol/L，叠氮钠＜0.2%。产品有效期：在2-8°C储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1: NADH 2.95mmol/L，叠氮钠 ＜0.1%；R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L，尿素酶(刀豆)23.5KU/L，GLD(牛肝脏)63.5KU/L，二磷腺苷酸7.6mmol/L，叠氮钠＜0.2%。产品有效期：在2-8°C储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 |  |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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