器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)选择性溶解法*双试剂检测试剂盒 | 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(商品名:pg HPV PCR ASSAY) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48测试/盒 | |
产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
适用范围 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸,分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 属于匀相测定法,为国内外推荐的方法,VLDL、CM、HDL被封闭,LDL-C经分解成过氧化氢,后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素,酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法,PVS选择性沉淀LDL,离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量,二者之差LDL-C含量,分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 | YZB/国 1742-2009 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸,分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 |
结构及其组成 | 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ![]() |
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