| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）选择性溶解法*双试剂检测试剂盒 | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 | |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 属于匀相测定法，为国内外推荐的方法，VLDL、CM、HDL被封闭，LDL-C经分解成过氧化氢，后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素，酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法，PVS选择性沉淀LDL，离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量，二者之差LDL-C含量，分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 | |
| 用途 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | |
| 结构及其组成 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。