| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）选择性溶解法*双试剂检测试剂盒 | 烟台澳斯邦 肌酐(CRE)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 属于匀相测定法，为国内外推荐的方法，VLDL、CM、HDL被封闭，LDL-C经分解成过氧化氢，后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素，酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法，PVS选择性沉淀LDL，离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量，二者之差LDL-C含量，分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 | 组成：试剂1：TODB 0.47g/L、肌酸酶24000U/L、肌氨酸氧化酶11000U/L、过氧化氢酶。试剂2：肌酐酶(CRN) 250000U/L、4-氨基安替比林(4-AAP)0.61g/L、过氧化物酶(POD)、叠氮化钠。标准液：5mg/dL(440μmol/L)。 |
| 用途 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 |
| 结构及其组成 | 组成：试剂1：TODB 0.47g/L、肌酸酶24000U/L、肌氨酸氧化酶11000U/L、过氧化氢酶。试剂2：肌酐酶(CRN) 250000U/L、4-氨基安替比林(4-AAP)0.61g/L、过氧化物酶(POD)、叠氮化钠。标准液：5mg/dL(440μmol/L)。 | |
| 使用方法 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 组成：试剂1：TODB 0.47g/L、肌酸酶24000U/L、肌氨酸氧化酶11000U/L、过氧化氢酶。试剂2：肌酐酶(CRN) 250000U/L、4-氨基安替比林(4-AAP)0.61g/L、过氧化物酶(POD)、叠氮化钠。标准液：5mg/dL(440μmol/L)。 | |
| 注意事项 |  |
1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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