| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）选择性溶解法*双试剂检测试剂盒 | 高危型人乳头状瘤病毒DNA检测试剂盒(酶切信号放大法)(商品名：Cervista HPV HR, Genfind DNA Extraction Kit) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Cervista HPV HR:4×96人份/盒; Genfind DNA Extraction Kit:384人份/盒 | |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 豪洛捷公司 |
| 适用范围 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 该产品用于定性检测宫颈标本中14种高危型人乳头状瘤病毒(HPV) 亚型( 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)。不能区分具体的HPV亚型。 |
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| 产品说明 | 属于匀相测定法，为国内外推荐的方法，VLDL、CM、HDL被封闭，LDL-C经分解成过氧化氢，后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素，酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法，PVS选择性沉淀LDL，离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量，二者之差LDL-C含量，分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 | |
| 用途 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： DNA检测： 1.HPV 寡核苷酸混合物1；2.HPV 寡核苷酸混合物2；3.HPV 寡核苷酸混合物3；4.Cleavase酶溶液；5.HPV对照1；6.HPV对照2；7.HPV对照3；8.无目标对照。 DNA提取： 1.蛋白酶K；2.裂解缓冲液；3.结合缓冲液；4.冲洗缓冲液。产品有效期：DNA检测试剂：储存于-30°C到-15°C之间；DNA提取试剂：蛋白酶K：-30°C到-15°C，裂解缓冲液和冲洗缓冲液：15°C到30°C，结合缓冲液：2°C到8°C，总有效期6个月。附件：注册产品标准 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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