| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)试剂(直接法) | 绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：Beta human chorionic gonadotropin in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清，血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 | 适用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG;beta human chorionic gonadotropin)的含量，不适用于肿瘤诊断。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)： 聚阴离子，Good缓冲液, 4-氨基安替比林，a-浣烀精硫酸盐，胆固醇氧化酶，胆固醇酯酶；试剂2(R2)：Good缓冲液, 过氧化物酶，N-乙基-N-(3-磺基醋酸)-3-甲氧基苯胺。产品有效期：2-8℃，1年。医学全在线 附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：经包装后的试剂盒应贮存在2℃~8℃，无腐蚀性气体的环境中，保质期为12个月。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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