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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 60ml/盒 (R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒 (R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒 (R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒 (R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒 (R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒 (R-1:500ml×3、R-2:500ml×1)1人份/袋,25袋/盒,50袋/盒
产家 深圳市雷诺华科技实业有限公司润和生物医药科技(汕头)有限公司
适用范围 适用于人血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇浓度的测定。该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂R-1和R-2组成。主要成份:R-1:HSDA、表面活性剂;R-2:CHER、CHOD、POD、4-AA。 本试剂是将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HbcAb)单项胶体金标记免疫层析检测条组装成联合诊断试剂盒,每项试剂均是由检测线和质控线、相应物质的硝酸纤维素膜、胶体金标记物质(检测线/质控线固相物质配对)的无纺布、玻璃纤维和无纺布、吸水纸。产品有效期:2-30℃干燥保存,自检定合格之日起有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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