| 器械名称 | 深圳迈瑞 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×15ml，R2：1×10ml，R1：2×30ml，R2：1×20ml，R1：3×30ml，R2：1×30ml，R1：2×60ml，R2：1×40ml，R1：2×45ml，R2：1×30ml，R1：3×250ml，R2：1×250ml，R1：1×20ml，R2：1×10ml，R1：1×35ml，R2：1×15ml，R1：2×20ml，R2：1×15ml，R1：2×40ml，R2：1×30ml，R1：2×50ml，R2：2×20ml，R1：4×32ml，R2：4×12ml，R1：2×65ml，R2： | |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | |
| 用途 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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