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器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 9种装量条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 宁波亚太生物技术有限责任公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 产品主要用于选择性抑制法体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂成分:试剂1(R1):聚乙烯硫酸盐4.32mmol/L,聚乙二醇独甲醚310mmol/L,PBS(PH7.6)300mmol/L;试剂2(R2):胆固醇脂酶800U/L,胆固醇氧化酶400U/L,HSDA 0.96mmol/L,去离子水 电导小于0.3,4-氨基安替比林0.5mmol/L,过氧化物酶400U/L,PBS(PH7.6)300mmol/L。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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