| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 9种装量 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于选择性抑制法体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1（R1）：聚乙烯硫酸盐4.32mmol/L，聚乙二醇独甲醚310mmol/L，PBS（PH7.6）300mmol/L；试剂2（R2）：胆固醇脂酶800U/L，胆固醇氧化酶400U/L，HSDA 0.96mmol/L，去离子水 电导小于0.3，4-氨基安替比林0.5mmol/L，过氧化物酶400U/L，PBS（PH7.6）300mmol/L。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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