| 器械名称 | 颅骨牵引器 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | I型(100、120、165、210、300)、II型(210、300) | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 上海精创医疗器械制造有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供颈椎骨折脱位时作颅骨牵引用。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品的各部件应有注册产品标准中规定的不锈钢原材料制成。主要技术指标：1、I型牵引器头钉的焊接应牢固，II型牵引器头钉旋入左右片的螺孔后不得有松动现象；在距离30～75mm范围内，受力时头钉不得有滑脱和变形；2、牵引器左右两侧的定位钉上下偏斜不得超过2mm；3、牵引器的焊接部位应牢固，定位螺母与螺钉配合应良好，不得有过松和卡塞现象；4、牵引器的心轴螺钉和螺杆应牢固地固定在牵引器的中心轴上，当牵引器闭合或张开时，螺钉不得跟动；。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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