| 器械名称 | 颅骨牵引器 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | I型(100、120、165、210、300)、II型(210、300) | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 上海精创医疗器械制造有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 供颈椎骨折脱位时作颅骨牵引用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品的各部件应有注册产品标准中规定的不锈钢原材料制成。主要技术指标：1、I型牵引器头钉的焊接应牢固，II型牵引器头钉旋入左右片的螺孔后不得有松动现象；在距离30～75mm范围内，受力时头钉不得有滑脱和变形；2、牵引器左右两侧的定位钉上下偏斜不得超过2mm；3、牵引器的焊接部位应牢固，定位螺母与螺钉配合应良好，不得有过松和卡塞现象；4、牵引器的心轴螺钉和螺杆应牢固地固定在牵引器的中心轴上，当牵引器闭合或张开时，螺钉不得跟动；。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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