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基本资料对比
器械名称 穴位贴敷贴抗体筛选红细胞试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 详见附页每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。
产家 天津海奥斯科技有限公司上海血液生物医药有限责任公司
适用范围 该产品供一般常见病患者局部康复理疗使用,用于消肿、消炎、止痛症状的缓解或辅助治疗。产品禁忌症:1、对医用胶布过敏者、孕妇及佩戴心脏起搏器的患者禁用。2、 白细胞总数低于4.0×109/L的患者、有出血倾向或者出血者慎用。该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 穴位贴采用压敏胶布、磁片(粉)、胶树脂为原料加工而成。产品性能:1、穴位贴外表面整洁无明显的污迹与残缺等缺陷。2、穴位贴的贴剂光滑平整、厚度匀称、色泽均匀、无明显的颗粒和疤痕。3、穴位贴磁场强度:磁片(粉)直 径(㎝)为Ф1.5的穴位贴表面磁场强度应不大于0.15T,且不小于0.015T;磁 片(粉) 直 径(㎝)为Ф2.5的穴位贴表面磁场强度应不大于0.15T,且不小于0.020T。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津0512-2009《穴位贴敷帖》。 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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